"Expect to grow", persönlich und beruflich: Bei Siegfried erwarten Sie spannende Herausforderungen und zahlreiche Möglichkeiten, Ihre Talente unter Beweis zu stellen. Als ein vertrauenswürdiger und angesehener Partner der pharmazeutischen Industrie halten wir höchste Standards in den Bereichen Sicherheit, Qualität und Nachhaltigkeit ein – und fördern gleichzeitig eine Kultur, die Sie dazu befähigt, erfolgreich zu sein. Werden Sie Teil eines schnell wachsenden, globalen Unternehmens, in dem vielfältige Perspektiven und Erfahrungen in einem kooperativen Umfeld zusammenkommen. Hier finden Sie einen Arbeitsplatz, der sowohl kollektiven Erfolg als auch Ihre individuellen Beiträge wertschätzt – und Ihnen langfristige Möglichkeiten bietet, sich weiterzuentwickeln und etwas zu bewirken.
Your Role:
In unseren Laboren arbeiten mehr als 90 Kolleginnen und Kollegen an der Entwicklung neuer Prozesse sowie der Kontrolle der Einhaltung höchster Qualitätsstandards, und unterstützen damit unsere kundennahe und effiziente Produktion. Wir bieten unseren Mitarbeitern spannende Aufgaben und ein hohes Mass an Abwechslung.Your Profile:
Gesamtverantwortung für die Koordination analytischer Aufgaben innerhalb Ihrer Projekte (z. B. Methodenentwicklung, -transfer, -validierung, sowie Trouble Shooting) über den gesamten Lebenszyklus von der Evaluation bis hin zur kommerziellen Produktion
Fachliche Führung und analytische Fachverantwortung innerhalb der zugeteilten Projekte und Technologien im Bereich Small Molecules
Repräsentation von Siegfried gegenüber Kunden in projektbezogenen Meetings – sowohl vor Ort als auch virtuell
Zentrale Schnittstelle zwischen Analytik, chemischer Entwicklung, Produktion, Qualitätssicherung und weiteren Fachbereichen.
Unterstützung beim Wissenstransfer von der analytischen Entwicklung zur Qualitätskontrolle
Erstellung, Pflege und Prüfung analytischer Dokumente (z. B. Spezifikationen, Methodenbeschreibungen, Validierungs- und Transferberichte, Entwicklungs- und Kampagnenberichte)
Aktive Beteiligung bei Kundenaudits in analytischen Fragestellungen
Nachverfolgung und Kontrolle des analytischen Kostenbudgets im Rahmen des Projektplans
Einhalten der cGMP-Regeln und Sicherheitsstandards im eigenen Verantwortungsbereich, um ein Maximum an Sicherheit und Qualität zu garantieren
Ihr Profil
Fachkenntnisse
Master- oder PhD Abschluss in Chemie, Pharmazie oder eine vergleichbare akademische Ausbildung bildet die richtige Basis für diese Tätigkeit
2 bis 3 Jahre Berufserfahrung in der pharmazeutischen Analytik
Fundierte Kenntnisse in chromatographischen Analysetechniken (z.B. HPLC, GC) im Bereich Small Molecules sind ein Muss
Kenntnisse in der Anwendung spektroskopischer- und nasschemischer Analysetechniken mit Small Molecules von Vorteil
Erfahrung mit dem Arbeiten im GMP-regulierten Umfeld sind von Vorteil
Persönliche Stärken
Erfahrungen im Projektmanagement helfen Ihnen, den Arbeitsalltag zu strukturieren
Sie sind dienstleistungs- und Kundenorientiert und haben Freude an der Arbeit im Team
Gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Your Benefits:
Flexible Arbeitszeiten ermöglichen die Vereinbarkeit von Familie, Freizeit und Beruf
Ob mit Auto oder ohne – Sie profitieren: Entweder vergünstigt parken oder CHF 60.–
Mobilitätszuschlag pro Monat
Krankenversicherungen: Rabatte bis zu 10% auf Zusatzversicherungen bei unseren Partnern
Aktienkaufplan ist bei uns grosszügig und individuell gestaltbar
Kinderzulage: Siegfried AG erhöht die Kinderzulage um 10% gegenüber dem kantonalgesetzlichen Ansatz
Individuelle Weiterbildungsmöglichkeiten nach Absprache
Bezahlte Znünipause, das Wohlbefinden unserer Mitarbeitenden liegt uns am Herzen
Reka-Geld: Siegfried AG gewährt den Mitarbeitenden 20% Rabatt
Pensionskasse: Unsere firmeneigene Pensionskasse ist attraktiv und Beiträge individuell gestaltbar
Personalrestaurant / Cafeteria: Verpflegung zu Vorzugskonditionen
Zentral gelegen: Bahnhofsnahe Lage mit sehr guter Anbindung an den öffentlichen Verkehr
Zugang zu exklusiven Corporate Benefits und Vergünstigungen für unsere Mitarbeitenden
Gegründet 1873 in Zofingen, Schweiz, ist Siegfried zu einem globalen Netzwerk mit 13 Standorten auf drei Kontinenten gewachsen. Mit einem Team von über 3.800 hochqualifizierten Fachkräften bringen wir die Innovationen unserer pharmazeutischen Kunden in die industrielle Produktion und stellen sichere Arzneimittel für Patientinnen und Patienten weltweit her. Als vollständig integrierter CDMO ist Siegfried eines der wenigen Unternehmen, das heute die Entwicklung und Herstellung von Wirkstoffen (APIs) und fertigen Darreichungsformen unter einem Dach vereinen kann. Diese einzigartige Kombination aus Know-how und Erfahrung macht uns zum vertrauenswürdigsten Partner der pharmazeutischen Industrie