Trainee Parenterals LPF (m/w/d)

At Johnson & Johnson, we believe health is everything. Our strength in healthcare innovation empowers us to build a world where complex diseases are prevented, treated, and cured, where treatments are smarter and less invasive, and solutions are personal. Through our expertise in Innovative Medicine and MedTech, we are uniquely positioned to innovate across the full spectrum of healthcare solutions today to deliver the breakthroughs of tomorrow, and profoundly impact health for humanity. Learn more at jnj.com.

As guided by Our Credo, Johnson & Johnson is responsible to our employees who work with us throughout the world. We provide an inclusive work environment where each person is considered as an individual. At Johnson & Johnson, we respect the diversity and dignity of our employees and recognize their merit.

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Für die Welt sorgen … beim Einzelnen beginnen. Dieser Leitsatz inspiriert und eint die Menschen bei Johnson & Johnson. Die Kultur der Fürsorge steht im Mittelpunkt unserer Unternehmensphilosophie, welche im Credo verankert ist.

Die Cilag AG ist ein internationales Produktionsunternehmen der Pharmasparte des Johnson & Johnson Konzerns und stellt an ihrem Produktionsstandort in Schaffhausen pharmazeutische und medizintechnische Produkte sowie chemische Wirkstoffe (APIs) für die globalen Märkte her. Dank unseren innovativen Produkten, Prozessen und Technologien gehört die Cilag AG heute zu den führenden Pharmaunternehmen der Schweiz und ist gleichzeitig ein strategischer Einführungs- und Wachstumsstandort.

In unserem Produktionsbereich „Lyophilization Production Facility“ stellen wir neben sterilen Lyophilisaten (gefriergetrocknete Produkte) auch sterile, flüssige Arzneimittelformen her, die in Vials abgefüllt werden. Zur Verstärkung unseres derzeitigen Produktionsteams suchen wir per sofort oder nach Vereinbarung  einen auf 12 Monate befristeten Trainee LPF (m/w/d).

Hauptaufgaben

• Unterstützung des Produktions-Teams bei der Abarbeitung täglicher Aufgaben im Produktionsumfeld;

• Unterstützung der Produktionsleitung im Rahmen der Abarbeitung von Prozessabweichungen (Root Cause Analyse);

• Leitung eigener Projekte im Rahmen der Prozessverbesserung und Anlagenoptimierung;

• Überarbeitung von produktionsrelevanten Dokumenten unter Einhaltung von SOX-Standards;

• Definition neuer Prozessabläufe und Produktionsstandards unter Einhaltung der aktuellen behördlichen Vorgaben hinsichtlich Qualitäts-, Quantitäts- und Sicherheitsanforderungen gemäss aktuellen GMP-Richtlinien;

Ihr Profil

• Abgeschlossenes Studium (Bachelor, Master oder PhD) im technischen oder naturwissenschaftlichen Bereich;

• Das Arbeiten im GMP-Umfeld stellt für Sie eine interessante Herausforderung dar und motiviert Sie auch in anspruchsvollen Situationen;

• Das Arbeiten in interdisziplinären und interkulturellen Teams motiviert Sie und bereitet Ihnen Freude;

• Sie besitzen die Fähigkeit zum strukturierten, eigenständigen Arbeiten und haben erste Erfahrung im Projektmanagement;

• Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse (Wort und Schrift) sind zwingend erforderlich;

• Erweiterte Microsoft Excel-Kenntnisse qualifizieren Sie zusätzlich

Zudem sind Sie eine belastbare Persönlichkeit, die gern in einem Team arbeitet und sich durch ihre exakte und verantwortungsbewusste Arbeitsweise auszeichnet. Es erwartet Sie eine vielseitige Aufgabe mit Entwicklungsmöglichkeiten in einem dynamischen und hochtechnologisiertem Produktionsumfeld mit attraktiven Anstellungsbedingungen. Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung!

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Required Skills:

Preferred Skills: