Sr.QC Technician

Work Schedule

Standard (Mon-Fri)

Environmental Conditions

Able to lift 40 lbs. without assistance, Adherence to all Good Manufacturing Practices (GMP) Safety Standards, Cleanroom: no hair products, jewelry, makeup, nail polish, perfume, exposed piercings, facial hair etc... allowed, Some degree of PPE (Personal Protective Equipment) required (safety glasses, gowning, gloves, lab coat, ear plugs etc.), Warehouse

Job Description

Thermo Fisher Scientific Inc. ist der weltweit führende Partner für die Wissenschaft mit einem Umsatz von 45 Mrd. USD und mehr als 130'000 Mitarbeitern in 50 Ländern. Unsere Mission ist es, unsere Kunden in die Lage zu versetzen, die Welt gesünder, sauberer und sicherer zu machen.

(Über Division) Fisher Clinical Services GmbH ist eine Tochtergesellschaft von Thermo Fisher Scientific Inc. mit über 750 Mitarbeitern in der Schweiz und ist marktführend in den Bereichen Clinical Supply Chain Management Services und klinischer Prüfmusterherstellung sowie Logistik für Patienten weltweit. Für weitere Informationen über den Standort in Allschwil bei Basel, besuchen Sie unsere Website: www.fisherclinicalservices.com 

Für unsere Produktionsstätte in Allschwil suchen wir einen Senior QC Technician.

Aufgabenbereich:

• Wareneingangskontrolle mit Prüfung und Freigabe der Ausgangsmaterialien

• Warenausgangskontrolle: Endkontrolle versandbereit verpackter Studienmedikation / kundenspezifischer Sendungen

• Bearbeitung von Dispensing/ Sampling Anfragen

• Verhütungsmaßnahmen gegen Qualitästabweichungen

• Durchführung, Überwachung und Einlagerung von Musterzügen

• Überwachung der Vernichtung von Bulkmaterial, Studienmedikation, Packmaterial

• Mitarbeit bei der Erstellung/ Überarbeitung von SOP`s und WIs

• Ermittlung des Persönlichen Schulungsbedarfs

• Teilnahme an regelmäßigen Koordinations- und abteilungsübergreifenden Sitzungen

• In Quarantänenahme bzw. Sperrung von Materialien

• Datenerfassung zur Auswertung KPIs

• Bearbeitung von Kunden spezifischen Inspektionskriterien

• Durchführung von wöchentlichen überprüfrundgängen im Lager

• Organisation, Durchführung und Bearbeitung von Abweichungen

• Wareneingangs- und Warenausgangskontrolle mit Prüfung und Freigabe von TPP/GT/GVO Materialien unter Aufsicht und mit Begleitung von BioService Mitarbeiter

Qualifikationen:

• Abgeschlossene Ausbildung im pharmazeutisch/ kaufmännischem oder einem verwandten Bereich

• Erfahrung in der Pharmaindustrie

• Genauigkeit, Belastbarkeit und Teamfähigkeit

• Fähigkeit, Zeitvorgaben einzuhalten und Tätigkeiten zu priorisieren

• Befähigung zum selbständigen Arbeiten auch unter Stress und in einem multikulturellen Umfeld

• Gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift

• Englischkenntnisse von Vorteil